![](http://www.plmconnection.com/plmservices/VetSearchEngine/Colombia/PEV34/logos/384x512/vecol.png)
CEFTIOFUR SODICO
En Bovinos: Mannheimia hemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y otros gérmenes sensibles al Ceftiofur como Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli.
FORMA:
Polvo para reconstituir
INGREDIENTE(S):
CEFTIOFUR SODICO.
LABORATORIO PRODUCTOR:
VECOL S. A.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Bovinos: Vía intramuscular. Administrar una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (2 mL de la solución reconstituida por cada 100 kg de peso vivo), cada 24 horas durante tres días consecutivos, tratamiento que se puede prolongar hasta por 4 a 5 días como máximo.
Equinos: Vía intramuscular. Administrar 2,2-4,4mg/kg. En la práctica administrar 2 - 4 mL de la solución reconstituida por cada 50 kg de peso vivo, vía intramuscular en el anca o tabla de cuello cada 24 horas; continuar por 48 horas hasta la desaparición de los síntomas.
Porcinos: Vía intramuscular. Administrar 0,6 a 1,0 mL de la solución reconstituida por cada 10 kg de peso vivo.
Caninos: Administrar 2.2 mg/Kg vía Subcutánea (0,22 mL del producto reconstituido por cada 5 Kg de peso vivo), el tratamiento debe repetirse cada 24 horas y continuarse a intervalos de 48 horas una vez que los signos clínicos desaparezcan, durante 5 a 14 días.
RECONSTITUCIÓN ANTIBIÓTICO: Con una jeringa estéril pasar 20 mL de diluyente al frasco de antibiótico en polvo. Agitar muy bien hasta obtener una solución homogénea.
Después de reconstituir, úselo inmediatamente.
ALMACENAMIENTO: Conservar a una temperatura inferior a 30 °C y protegido de la luz
COMPOSICIÓN: Cada mL del producto reconstituido contiene:
Ceftiofur sódico 50,0 mg
Excipientes, c.s.p. 1,0 mL
INDICACIONES:
En Bovinos: Mannheimia hemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y otros gérmenes sensibles al Ceftiofur como Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli.
En Equinos: Streptococcus equi subsp zooepidemicus.
En Porcinos: Actinobacilus (Haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis Tipo II.
En Caninos: Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli, y Proteus mirabilis.
TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No tiene tiempo de retiro en leche.
USO EN: Bovinos, equinos, porcinos y caninos.
PRECAUCIONES: El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 μg/L, 0,1 p.p.m). No usar en equinos destinados a consumo humano. El color del producto reconstituido puede variar de incoloro a marrón claro. El color no afecta la potencia del antibiótico.
Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario
ADVERTENCIA: VECOL S. A. y el laboratorio productor no son responsables por el mal uso que se haga del producto en el momento de su aplicación, como pueden ser errores en la dosificación, o el uso en animales de especies diferentes a las indicadas, o en animales débiles o no aptos para el tratamiento, individuos alérgicos al antibiótico que no sean atendidos a tiempo con los medicamentos adecuados.
PRESENTACIÓN: Frascos por 1 gramo, acompañados por 20 mL de diluyente estéril y frascos por 4 gramos, acompañados por 77 mL de diluyente estéril.
VECOL S. A.