DOSIS: Bovinos: Vía intramuscular. Administrar una dosis de 1 mg/kg de peso vivo (2 mL de la solución reconstituida por cada 100 kg de peso vivo), cada 24 horas durante tres días consecutivos, tratamiento que se puede prolongar hasta por 4 a 5 días como máximo.

Equinos: Vía intramuscular. Administrar 2,2-4,4 mg/kg. En la práctica administrar 2 - 4 mL de la solución reconstituida por cada 50 kg de peso vivo, vía intramuscular en el anca o tabla de cuello cada 24 horas; continuar por 48 horas hasta la desaparición de los síntomas.

Porcinos: Vía intramuscular. Administrar 0,6 a 1,0 mL de la solución reconstituida por cada 10 kg de peso vivo (3-5 mg de ceftiofur por kilo de peso corporal), el tratamiento debe ser repetido a intervalos de 24 horas por 3 días consecutivos.

Caninos: Administrar 2.2 mg/Kg vía Subcutánea (0,22 mL del producto reconstituido por cada 5 Kg de peso vivo), el tratamiento debe repetirse cada 24 horas y continuarse a intervalos de 48 horas una vez que los signos clínicos desaparezcan, durante 5 a 14 días.

MODO DE APLICACIÓN: Solución inyectable. Con una jeringa estéril pasar 20 mL de diluyente al frasco de antibiótico en polvo. Agitar muy bien hasta obtener una solución homogénea.

Después de reconstituir, úselo inmediatamente.

COMPOSICIÓN:

Ceftiofur sódico 50,0 mg

Excipientes, c.s.p 1,0 mL

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES: El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados, niveles inferiores a los establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución No. 1382 de 2013 (100 μg/L, 0,1 p.p.m). No usar en equinos destinados a consumo humano. El color del producto reconstituido puede variar de incoloro a marrón claro. El color no afecta la potencia del antibiótico.

Manténgase fuera del alcance de los niños y de los animales domésticos. Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. La administración conjunta de cefalosporina y aminoglucósidos presenta peligro de nefrotoxicidad por lo que deben evitarse. De no ser posible, vigilar la función renal.

Contraindicado en animales que han demostrado previamente hipersensibilidad al principio activo. Conservar a una temperatura inferior a 30°C y protegido de la luz.

DESCRIPCIÓN: CEFTIOFUR SÓDICO es un polvo para reconstituir

INDICACIONES: En Bovinos: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y otros gérmenes sensibles al Ceftiofur como Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli.

En Equinos: Streptococcus equi subsp zooepidemicus.

En Porcinos: Actinobacillus (haemophilus) pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis Tipo II.

En Caninos: Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario asociadas con Escherichia coli, y Proteus mirabilis

TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y los porcinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano durante el tratamiento y hasta 4 días después de finalizado el mismo. No tiene tiempo de retiro en leche.

ACCIÓN: Antibiótico, Antimicrobiano.

USO EN: Especies: Bovinos, Equinos, Porcinos, Caninos

PRESENTACIÓN: Frascos por 4 gramos de Ceftiofur sódico, acompañado por frasco de 77 mL de diluyente estéril.

Laboratorio

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